紙がクリーンルーム内で製造できると初めて聞くと、ほとんどの人は驚きます。紙はすでに十分にクリーンではないのでしょうか?その答えは、下流のユーザーにあります。シートがMLCC、チップ抵抗器、その他のSMD部品を載せる用途の場合、たった一つの粒子でも配置のずれや接触不良を引き起こす可能性があります。半導体グレードの紙にとって、参入障壁となるのは仕様書ではなく、紙が製造された部屋なのです。
清潔教室:人数が少ないほど、部屋は清潔になる
清浄度は単位体積あたりの許容粒子数で分類され、クラス番号が小さいほど清浄な環境であることを意味します。TONLIのドライ実装製造はクラス10,000のクリーンルームで行われ、同クラスの無塵試験ラボがそれを支えています。SMTキャリアテープ用紙はさらに清浄度が高く、クラス1000で管理され、粉塵レベルは1平方メートルあたり20個以下に抑えられています。
クラス10,000のワークショップが実際に汚染をどのように管理しているか
入口から管理
ベース紙はクリーンルームに入る前に除塵と静電気除去が行われ、その後、クリーンルーム内で二次的な除塵と静電気除去処理が施されます。イオンファンアレイは、製造工程全体を通して、基材と完成品の両方を静電気から保護します。
継続的に管理される環境
完全な空気浄化および温度・湿度制御システムにより、クラス10,000の環境が維持され、リアルタイムの清浄度監視により、状況は推測ではなく追跡可能となる。
到着するまで清潔に保ってください。
表面抵抗、清浄度、有害物質の検査後、製品は輸送中および保管中の汚染を防ぐために真空パックされ、顧客のクリーンな作業場へ直接搬入できるようになります。
清潔さには、それを支える存在が必要だ
清潔さが監査可能であるべき理由
完成品のサンプリングだけでは、清浄度を保証することはできません。製造過程でシート上に粒子が付着するため、出荷前の1回の検査では、汚染が既に存在していたかどうかしか証明できず、工程が適切に管理されていたかどうかは分かりません。そのため、業界では清浄度をシステムとして捉えています。部屋のグレード、人や資材の移動経路、イオンファンアレイ、リアルタイムの粒子モニタリング、そして梱包方法などです。これらのいずれかを欠くと、盲点が生じます。紙1枚の検査は、実際には、その紙が作られた部屋全体の検査に他なりません。
工場見学で実際に確認できる5つの項目
実地テスト:もしサプライヤーがあなたが到着した日に継続的な環境記録を提示できない場合、クラス10,000は生産を実際に制約する条件ではなく、パンフレット上の単なる文言に過ぎない。記録は数ヶ月にわたって偽造するのは難しく、存在すれば容易に提示できる。
部品の小型化により要求仕様が上方修正される
これはより広範なトレンドにつながっています。MLCCやチップ抵抗器は小型化が進んでおり、部品本体が小さくなるにつれて、異物混入に対する許容度も低下するため、包装材の清浄度クラスは向上する一方です。このメリットは双方に及びます。より清浄な紙を使用することで、顧客工場での洗浄工程が一つ減り、サプライチェーン全体の隠れたコストも同時に削減されます。かつて包装予算の中で最も安価なラインだった紙が、歩留まりを静かに左右するラインになりつつあります。
クリーンルームの実際のコストはサプライヤーにとっていくらか
クラス10,000の工場が運用面で何を要求するのかを理解しておくことは重要です。なぜなら、それがなぜすべての工場が機能グレードを提供しているわけではないのかを説明するからです。空調設備は、機械に注文が入っているかどうかに関わらず、常に稼働しています。作業着の着用、エアロック、材料搬送手順など、あらゆる動作が遅くなります。イオン化、モニタリング、ラボの維持管理には固定費がかかり、これらは請求書ではなく間接費として計上されます。これらの費用はサンプルフォルダには表示されません。そのため、この機能はマーケティング活動としてではなく、事業として真剣に取り組んでいるメーカーに集中する傾向があります。
チェーンに沿った清潔さの化合物
部屋の清潔さが重要なもう一つの理由は、汚染が安定的ではなく蓄積的であるということです。管理された環境で採取され、管理された環境で梱包されたシートは清潔な状態を保ちますが、通常の倉庫で梱包された同じシートは、検査時には存在しなかった粒子を付着させて到着し、顧客の工場での受入検査でそれを元に戻すことはできません。そのため、真空パックは単なるサービスではなく、工程上の必須要件なのです。清潔さに関する管理責任は、パルプ製造から顧客の配置機まで続いており、その管理責任の中で最も弱い部分が、実際の数値を決定づけるのです。